羊膜穿刺是一种通过抽取羊水可得到胎儿的皮肤、胃肠道、泌尿道等的游离细胞，检测母体子宫内胎儿周围液体（羊水）的检查。利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常，以此判断胎儿是否存在一些异常。
羊水穿刺能够检查什么？
羊水穿刺是现阶段认可的临产前诊断“金标准”，一般而言，它能够用以胎儿染色体病症的诊断，最后出示的荧光原位杂交汇报遮盖23对染色体，既能够了解染色体的数量出现异常（例如21三体、18三体、13三体），也可诊断染色体构造出现异常，比如均衡染色体易位，非稳定性构造出现异常这些，因而诊断范畴十分广，基础包含了全部染色体病症。
羊水穿刺准确度高吗？
羊水穿刺用以产前诊断现有30很多年的历史时间了，精确性和安全系数获得医疗界的认可，它的准确度达到99%之上。
假如孕妈妈取得一份羊水穿刺检查报告，上边写着“末见显著异倍体出现异常”，那表明：
1、99%的几率小宝宝沒有染色体病症；
2、100%的几率小宝宝不容易有21三体、18三体、13三体；
3、诊断率高，准确度高优势外，其检验覆盖面广，不仅包括全部染色体病症，还能检验基因缺陷。
做羊水穿刺有什么风险性？
1、孕妈妈有产生流血、羊水漏水、早产儿、羊水堵塞、胎死宫腔内的概率；
2、穿刺术有损害胎儿的概率；
3、有产生羊水污染及胎儿感柒身亡的概率。
什么孕妈妈必须做羊水穿刺？
1、唐筛早期诊断为“高风险”
假如孕妈妈在唐筛检查中，被诊断为“高风险”，那么就务必要做羊水穿刺了。唐筛尽管能分辨出患唐氏症的概率，但还必须根据羊水穿刺开展进一步确定。
2、35岁之上的高龄产妇
高齿产妇的在其中一个风险便是胎儿易出现染色体异常，它关键包含二种：常染色体异常和性染色体异常。常染色体异常关键指的是13三体综合征和先天愚型；性染色体异常指的是性子宫卵巢发育不良症，如果不提早开展查验，便会有生下患者的风险性。
3、疑似母亲与孩子血形不符合者
根据查验羊水中的总胆红素和血形化学物质，能对新生儿溶血病开展诊断、防止和医治。若胎儿的血形与孕妈不符合，则会提升产前检测，在胎儿出世前搞好救治提前准备。
4、前胎为先天愚型或有大家族病历者
医师能够从羊水中获取胎儿DNA，剖析后可诊断出先天愚型或大家族病。
5、孕妈妈为X连锁加盟隐性遗传病大家族组员
这类遗传疾病关键包含红绿色盲、血友病甲、隐匿性肥大中型肌营养不良症症等，它具备“传男不传女”的特点，因而医师需根据羊水穿刺查验来分辨胎儿性別，从而分辨是不是必须终止怀孕。
总结：做羊水穿刺要最大限度的减少穿刺术造成的小产或是胎儿损害，不但必须手术前严苛的查验，精准地超声波精准定位，更关键的是医师熟练的手术治疗专业技能。
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