现在无创DNA亲子鉴定准确嘛？
孕期的亲子鉴定目前当属无创DNA亲子鉴定最准确！并且安全！
无创DNA亲子鉴定的鉴定方式是以采集孕妇静脉血的方式进行的，孕妇在孕育胎儿的期间，胎儿DNA通过脐带流入母体血液，此时采集孕妇静脉血游离胎儿DNA信息，与疑似父亲进行DNA样本信息进行比对，达到鉴定亲子关系的目的，
目前无创DNA亲子鉴定结果准确率高达99.999%是目前孕期亲子鉴定中准确率最高，最安全的一种鉴定方式！
无创胎儿产前亲子鉴定准确率有保障吗？
亲子鉴定结果的准确率是准确的，通常在99.9999%
既然事情已经发生了，就要勇敢的去面对，你也不要太自责了，做鉴定的话还是要选择安全准确的方法，无创现在很普遍，我是在医院产检看到的，您要是想做亲子鉴定要到鉴定机构去做。
您是在哪里呢？在哪里就找当地的鉴定机构或DNA检测机构就可以了。
无创胎儿亲子鉴定的准确率高吗
无创亲子鉴定 孕妇怀孕11周~宝宝诞生前可以通过抽取母体静脉血来做鉴定。 孕妇在怀孕11周~宝宝诞生前，孕妇血液中所含有的胎儿的DNA含量值达到检测标准，通过高通量测序仪对胎儿的DNA数据进行检测，并与父亲的DNA进行比对，判断胎儿和男方是否具有亲子关系。 无创产前亲子鉴定，是目前最安全，无风 险，提取过程最简单的鉴定，采集的样本是母亲的静脉血，真正的是对孕妇、胎儿安全无影响。
网友：无创dna亲子鉴定可靠不
无创DNA亲子鉴定-是通过采集孕妇外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序、生物信息学分析，从中得到胎儿的遗传信息，与父母的遗传信息进行比对，来确认亲子关系。因此其流程有：
1、北京无创DNA亲子鉴定三甲医院采集样本流程-咨询无创亲子鉴定-预约采集母血样本-现场填写表格抽血-缴费-DNA检测-7到10个工作日出结果-通知结果-发放书面报告；
2、北京无创DNA亲子鉴定上门采集样本流程-咨询无创亲子鉴定-预约采集母血样本的时间和低点-护士上门抽血-缴费-DNA检测-7到10个工作日出结果-通知结果-发放书面报告；
3、北京无创DNA亲子鉴定自行采集血液流程-咨询无创亲子鉴定-缴费-领取无创采血管-送测或邮寄血液样本到鉴定中心-DNA检测-7-10个工作日出结果-通知结果-发放书面报告。
无创DNA亲子鉴定和常规的亲子鉴定结果是一样的，但是DNA检测的数据信息是不一样的，一个是SNP分型检测技术，一个是STR分型鉴定技术，都是DNA检测技术。联合应用亲子关系鉴定。其结果都是非父排除率大于0.9999。
一般的匿名亲子鉴定，常常是由于丈夫怀疑妻子不忠而提出的，男方往往自己带着孩子的指甲、头发等悄悄地去做鉴定，亲子鉴定成了检验忠诚的“试金石”。
不过这种情况一般是出现在孩子已经出生以后，还有一类亲子鉴定是当孩子还在肚子里时。
男方对此事完全不知情，但女方往往因为做过的事情而自责后悔，又不希望辜负自己在乎的人或者考虑到流产可能会对自己身体产生的不良影响，而不得不悄悄地进行的无创胎儿亲子鉴定检测，提前为腹中胎儿的去留做好打算。
然而，部分已经检测过胎儿无创亲子鉴定的孕妇，会对结果的准确性有各种担忧和质疑，体现在行动上包括：
1、送样的时候，孕妇本人有意提供多份样本（样本可能来自一人，也可能来自两人或以上），对实验室进行“盲测”；
2、拿到结果以后，反复咨询法医助理，询问关于检测结果准确性方面的问题；
3、通过多个渠道拨打检测公司的各种联系方式，反复确认案件真伪；
4、通过各大论坛搜索关于检测准确性的话题及评论，一旦看到别人讨论关于检测准确性的话题立马忍不住点开，尤其看到评论说检测不准的内容，情绪分分钟崩溃；
5、已经反复确认过准确性后，找别家机构再测一次；
以上的种种行为，从心理学和医学的角度来看，可认为存在“神经过敏（焦虑症）”，什么是神经过敏呢？①症状名。神经系统的感觉机能异常锐敏，神经衰弱患者大都有这种症状。②泛指多疑，好大惊小怪。
长此以往，往往容易出现神经衰弱、焦虑、睡眠不佳等，对身体产生一定影响。很多孕妇甚至会因为这个风波，而担心了整个孕期，直到孩子出生以后。
孕妇为什么会出现神经过敏呢，想必也比较好理解，毕竟胎儿的去留是一个无比重大的决定，一旦孩子出生就是一条鲜活的生命，孕妈们确实承受着巨大的心理压力，小编将导致这些心理的原因归纳如下，欢迎大家补充：
1、当事人心理往往比较敏感、脆弱，尤其每当碰到相关的话题时，会比一般人更关注，反应更激烈；
2、孩子经过十月怀胎，一旦呱呱坠地，就是既成事实，所以当事人会担心万一检测不准，对家庭的打击将是致命的，因此每每想到测错会导致的后果，往往不寒而栗；
3、孕妇当初选择机构时，尚且不够慎重，尤其是有些当初只是为了些许小小优惠而选择的检测公司资质不合格、服务过程不规范，公司收款单位和出报告单位完全不一样，更加加重疑虑；
4、全程匿名检测，委托人没有提供真实身份信息，因此担心维权无门。
针对以上种种担忧，小编先心疼这些孕妇10秒。
小编想对这些孕妈说，首先，人无完人，不要总用已经过去的错误惩罚自己，一切向前看，当然，为了家庭和谐稳定，以后不能再有事。
其次呢，也是最重要的，既然怀孕了，为了对肚子里的小生命负责，一定要选择正规靠谱的机构，小编会在下一篇的文章中与大家剖析，怎样的机构能称之为“正规”。
再次呢，既然选择了检测机构，就选择项目开展时间最早的原创机构，因为开展最早说明机构从始至终在做，一直靠谱，就怕有些机构做着做着，倒闭了，要找售后，找不到了。
最后，关于匿名检测的问题，其实孕妇也没有必要过于担心，虽然检测的时候没有提供真名，但报告里面有机构盖章，正规的检测机构会保留样品和数据备查，后续如有疑虑，第一时间就可以去查产后亲子鉴定，新样品也能和留存的样品比对，一比对就知道送的样是谁的，正规机构是跑不掉的。
所以，大家安啦，安啦，如果你选择的是正规机构，比如美吉，就不要再去过多忧虑准不准啊，不准怎么办啊的问题，因为，美吉一直都在呢。
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（老秦人强哥：70后，草根出身，超级奶爸。长期从事市场营销工作，先后就职于两家500强企业，对通信、IT、互联网有一些了解，自己创业未成功，还在路上挣扎。喜欢经济、科技、IT、互联网应用方面的知识，热爱历史文化，社会文化，喜欢发表自己的看法，和朋友们讨论）
生儿育女，是人生的一件大事。生一个健康快乐的宝宝是所有人的心愿。科技的发展，医学的进步，另很多遗传性疾病可以早早发现，可以避免发生家庭的悲剧。唐氏综合症、帕陶氏综合症、爱德华氏综合症，这几个可怕的遗传病，已经可以通过科学手段准确检查。为了避免出现上述遗传性疾病患儿，所有的正规三甲医院，针对高龄产妇，都要求做这项检查。
目前的一项新技术“基因无创筛查”，对于上述的几种遗传病，可以起到较为准确的筛查作用。是一个新事物，也很火爆，提供这项服务的公司，赚的盆满钵满。作为一个父亲，我也经历过这个事情，问题的本质其实很简单，不在于你的理智，而在于孕妈们的心里，孕妈的怀孕状态，和家庭的态度。不同的方法，不同的性质，你会选择那个呢？
标准检查方法：羊水穿刺，医学的“金标”！！医院只认可这个检查！！！（费用很低，你可以选择做或者不做，医院不会强迫你）
“无创基因筛查”方法：
目前流行的一种无创基因“筛查”，取孕妇静脉血，就可以做到准确率相当高的"筛查"！筛查的结果是一种概率，供孕妇和医院参考。
请注意筛查不是检查！很多孕妈根本就没有搞清楚这两个字的差异。
筛查，筛查是在大量的人群标本中，计算出这种状况的可能性，是一种概率，可以给医生提供重要的参考。
检查，是针对孕妇可能产生的这种状况，做出医学上准确的判断。
目前国家“卫计委”对于常规染色体非整倍体的检出率，做了以下要求：21 三体、18 三体、13 三体（分别对应唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征）三种疾病有较高的检出率的检出率分别不低于 95%、85%和 70%。
请注意！国标的要求并非 100%！ 无创基因检测，仅作为一项筛查技术，仍然存在风险！
那么，为什么会出现“无创基因筛查”，宣传替代“羊水穿刺”的这种检测手段呢？
对技术拥有者来说，当然是经济利益！高科技的基因技术，是生物领域里的一个里程碑，应用的前景非常大，也越来越得到了人们的认可。但是这项技术的盈利模式在哪里？这是投资这项技术的资本，很头疼的一件事儿。粮食作物已经可以运用基因手段来改变它的产量和质量。杂交水稻，抗病虫作物大量的产生，就是一个例子另外，转基因粮食也成了一个方面，虽然争议巨大，但这个技术距离我们生活太远，资本变现的机会不大。在动物实验上也有了一定的突破，也产生了克隆技术。不过这些技术要达到变现的目的，目前看还是很困难的。而无创基因筛查技术，无疑是当前最好的变现机会！
对孕妈们来说，减少痛苦，宝宝健康都重要！羊水穿刺，有疼痛，还有可能对胎儿有伤害，孕妇要承担一定的风险，虽然医院都会有处理的措施，不过高龄孕妈们仍然会担心胎儿和自己的健康。在这种状况下，大部分孕妈都想采取比较简单轻松地方式做检查。这些拥有此技术的的公司恰好利用了孕妈们的心里，加大了宣传和推广的力度。
“无创基因筛查”资本的变现模式。
市场上最常见的基因检测应用，就是“亲子鉴定”。“马蓉事件”，把亲子鉴定又推向了高潮。亲子鉴定的准确率，可以达到99%以上，在鉴定领域这个数据等同于百分之百，已经获得了社会认可。不过这个市场还是太小了，想想有谁会没事做这种检测？
还有一个“脐血保存”，防止白血病，为未来的病患提供一种保证（高收费）。（由于一直存在争议，很多地方已经叫停此项目）
另一个“无创基因筛查”，筛查遗传病的（高收费）。基因技术手段，虽然不能100%筛查，但已经可以达到很高的准确性。如果把生育看成一个大市场，这个需求量非常大。毕竟中国有14亿人口，人人都会面临生儿育女的问题。于是，资本发力推动了这个市场。
变现的前景诱人！
“无创基因筛查”这个技术可以快速变现，拥有巨大的市场（百亿级）。于是资本不断涌入。资本推动下，市场推广宣传力度很大，利用了孕妈们和家属的心里，宣传筛查的简单性和很高的准确率，刻意混淆筛查和检查的概念，把这个不能100%准确的筛查，搞成了一个高科技的无敌产品。在这样的宣传下，孕妇当然希望做这样的简单检查！于是孕检的市场一下就变得大了起来。就连医院也会推荐这个筛查。收费可不低，采集5ml静脉血，运送到检测机构，收费2000-3000不等。
我本人也经历过这样的事情。我太太也是一名高龄产妇，医院唐氏检查，概率1/30，知道了这个消息，她吓得都哭了，抑郁了一周的时间，她不愿意做羊水穿刺，第一怕疼，第二怕对孩子有伤害。这个时候听说了无创基因筛查法，于是花了3000块钱做了这项筛查，结果是没有问题，一下子放了心。其实我非常理性，知道这个筛查没有意义！不过，和孕妇讲道理，真的很困难，一不小心还会惹出更多麻烦。孕妇的心情和脾气，做了爸爸的人都知道，所以还是得顺着她。这个筛查查的结果出来后，我们就没有做羊水穿刺。后来一段时间里我也碰到过几个孕妇，唐氏患儿概率都高于了平均值，她们都是做了无创基因筛查。说实话，还真没有发现出现这几种遗传病的情况。
不过无创基因筛查，不具备诊断作用！请一定记住！已经发生了多起筛查为低危的孕妈，未做羊水穿刺检查，产下了唐氏患儿！
说起基因检测，就不能不提到“华大基因”，中国基因检测的老大。不过最近，关于无创基因筛查的鼻祖“华大基因”，被推上了风口浪尖儿。出现了各种负面消息，董事长汪健也成了舆论的焦点。
“我们自己规定了三大纪律，第一，我们员工中不允许有出生缺陷。如果有出生缺陷出现，那就是我们七千人的耻辱。说明我们在忽悠社会，说明我们在盯着别人钱包，而不是真正从科学出发，不是从自身的贪生怕死出发。”
“第二点，不允许比医院晚发现肿瘤。”
“第三点，比较“缺德”，就是不允许放支架。”----------华大基因董事长“汪健”
接下来被王明德实名举报华大基因涉嫌行贿，圈钱圈地的问题。还有被爆出了“无创基因筛查失败，家属控诉华大”，怀孕检测没有查出唐氏综合症，孩子出生后被发现有病。
“华大基因”到底怎么了，“基因无创筛查”技术，到底有用吗？
目前尚无权威的结论。不过从经济角度上看，华大基因太赚钱，这个项目太赚钱！
就“无创基因筛查”技术本身而言，并无过错。资本的投入需要回报也无可厚非，上市圈钱，圈地变钱和普通人的生活关系不大。问题在于，能不能把这个“无创基因筛查”完全市场化，标准化？是不是存在了过渡宣传？是不是有虚假成分？（据了解，目前的医院没有100%认可此方法，作为筛查手段，并不能替代医学检查，筛查只是作为了参考，决定权还是在孕妇们。）
薛定谔的猫：靠这种筛查，不做医学检查，你能确定孩子一定没有问题吗？
薛定谔的猫：“盒子里有一只猫，也有发射性元素，有50%的概率放射性物质将会衰变，杀死这只猫，同时有50%的概率放射性物质不会衰变，而猫将活下来。问题是，我们不知道放射性元素什时候开始放射，所以就不知道猫的死活，只有打开盒子才知道猫的死活。”道理就这么简单，你可以做各种筛查得到一个概率，但没有医学的检测，只有生下孩子才知道是不是患儿！
华大的“无创基因筛查”技术，准确性很高，大到99.99%，但仍然不能到达100%，对于高龄孕妇来说，“无创基因筛查”可以提高准确性，帮助孕妈们判断胎儿的状况，但决定生不生，那就是孕妈们的事情！对提供技术的公司而言，99 .99%的准确性绝对很可考虑，但对于高危孕妇来说，依然有50%的概率！是，或者不是！如果不做羊水穿刺，那么只有孩子出生后，才能100%的确认是否健康！
保险的大数法则：出错赔偿40万，是他们敢于承诺吗？40万多吗？
目前提供“无创基因筛查 ”这项技术服务的公司，很多会做出赔偿承诺，如有没有筛查出问题，孩子出生后患病，赔偿家庭40万元！看似他们很有信心，其实是一个噱头而已！他们自己的大数据已经保证的稳赚不赔！华大基因宣称的唐氏筛查99.99%的准确性，按照人均2000元计算，10000人的收费2000万，如果有一个出问题，仅赔偿40万而已！即便是99%的准确率100人收入20万，一人赔偿40万，还有保险公司为他们站台。在孕妇们做筛查的同时，还会要求购买一份保险！保险公司敢于提供服务，也是源于保险公司的大数法则（保险大数法则也称为风险大数定律，是在长期的实践中发现，在随机现象的大量重复中，往往出现几乎必然的规律，也就是赔偿概率不会很高，参保的人越多，保险公司赔付的比例越小越赚钱），从而也保证了保险公司稳赚不赔！
面对一个百亿级的市场规模，庞大的生育人口，哪有资本不动心?哪有公司不想赚钱？
孕妈们，正确面对孕检，唐氏无创基因筛查，并不具有诊断作用！不要被忽悠，你们要想好了再决定！
参考资料
1、《羊水穿刺的步骤》
2、《华大基因癌变》
3、《华大基因举报门》
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