亲子鉴定5个点位(亲子鉴定28个点位)

网友：亲子鉴定5个点位

天苍苍地茫茫，那里的草原宽阔，有一天你突然发现，孩子长得越来越不像自己了。你怀疑自己戴了绿帽子，于是想做一次亲子鉴定。

亲子鉴定是怎么确定，你的孩子就是你的孩子的呢？

原理很简单，孩子的DNA信息，一半来自父亲，一半来自母亲，通过比对DNA序列，就可以精准地判断两个人是不是亲子关系。

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首先，我们需要DNA信息。常见的样本有血液、带毛囊的毛发、口腔黏膜细胞等。

有了样本之后，需要提取和纯化。常用的方法很多，比如有机溶剂法、Chelex-100法。

染色体对比

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接下来就是重点了，PCR扩增。PCR的全称是聚合酶链式反应。原理是利用DNA互补的双螺旋结构，只要知道其中一条的序列，就能复制出另一条。

DNA

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新冠病毒检测用的也是PCR。我们提取到的DNA样本中，其实只需要一小段，通过PCR扩增，大量复制实验需要的那段DNA，就能更容易发现要找的对象，为此，我们还需要两段引物，也就是人工合成的短DNA片段，才能有效地扩增。

DNA提取

扩增的过程是这样的：

第一步是变性。在基因扩增仪上加热到95℃的高温，把DNA的双螺旋打散

第二步是退火。把温度降到低于引物的熔点，让引物分别附着在DNA的两条单链上，标识出要复制的DNA片段。

第三步是扩增。DNA聚合酶从引物开始，分别在两条链上移动，生产出互补的另一条链。

将DNA打散

DNA信息复制到这里就完成了，下一步是比对。

目前在法医物证鉴定中，应用最广泛的是短串联重复序列，简称STR。

STR是一种遗传标记，广泛分布在 23 对染色体上，由2-6个碱基的重复单位串联构成，A是腺嘌呤，T是胸腺嘧啶，C是胞嘧啶，G是鸟嘌呤。

个体差异一般只表现为核心序列的重复次数。 因此，只要辨析出扩增DNA片段之间的重复次数，就能判断出孩子是不是你的。

基因在染色体上的固定位置叫基因座或位点。不同的基因座，DNA序列可能不同。为了更精确，双亲亲子鉴定一般最少检测 15 个 STR 基因座，单亲亲子鉴定至少18个。

中国司法部颁布的《法医学STR基因座命名规范》中，列举了常用的STR基因座。必要时，还得加入性染色体的STR。

但是STR有突变的可能性，有时候还需要增加单核苷酸多态性，也就是SNP，作为辅助判断。

SNP比STR更稳定、突变率低，但是信息含量不如STR。平均下来，4.88 个 SNP 位点才相当于 1 个 STR 基因座。

因此，STR依然是最为常用的途径。

鉴定完毕后，你会收到最终的鉴定意见书。

你紧张地翻到最后一页，看到了这段话。

最终结论

这两个结论，是怎么得出来的？

“累积非父排除概率”代表了鉴定结果的可信度，大于0.9999，才能出具报告。意思大概就是，你信我，不会给你戴错帽子。

而累积亲权指数就是决定帽子本身绿不绿的最关键数据。

每个基因座的亲权指数都是由公式计算来的。这个公式的意思相当于亲爹可能性与非亲爹可能性的比值。PI值大于等于 10000，才能作为认定亲子关系的依据。

所有基因座的亲权指数相乘，就是累计亲权指数了。大于 10000 恭喜你孩子的确是你的。小于 0.0001，那就恭喜……隔壁老王。

so

带翅膀的不一定是天使，有可能是鸟人一个。

处事谨慎如鼠，为人心狠如狼

据媒体报道：汉江县人民法院公开宣判一起13年婚姻无效的案件，原因则是因为，婚姻男女双方的关系是表兄妹，说简单点就是，国家明令禁止的近亲通婚，近亲通婚为什么要被禁止，它会产生哪些危害，且听宇宙细细道来。

众所周知，地球上存在着亿万生灵，这些生命在有限的时间内，繁衍后代，一代一代地传承下去，而人类也是如此。不过人类和其它的生物比较特殊，因为人类的基因，有着众多生物不具备的功能。

我们所说的基因，就是DNA，它又名脱氧核糖核酸，它是由RNA和蛋白质构成的大分子聚合物，人体的一切都源自于基因的作用，它对你产生的影响绝对不是一丁半点，比如你的脾气、性格、爱好以及饮食习惯、日常作息，都是由基因来把控的。

值得一提的是，就连我们的身体，也都是身体内部的基因在操控。你在什么时候会长高、在什么时候会生病，什么时候会死亡，这都源自于基因的作用，而基因呢，是具有着遗传性的，这意味着基因不断的遗传下去，就能够创造出无数的后代。

基因具有着遗传性，这也是为何孩子和自己的父母长得非常相似的原因，人类有23对染色体，46个单独的染色体，而你继承的则是你父亲和母亲的染色体总体的一半，这也是为何有时候孩子长得像父亲，但是脾气和爱好却随母亲的原因。

那么同理，基因在遗传的过程中，会产生基因突变，创造出不同点位的基因，也正因为如此，在基因的作用下，人类科学家创造了亲子鉴定。亲自鉴定的作用，就是通过提取含有父亲和孩子DNA片段的分泌物，这些分泌物，可以是血液、汗液以及其它的成分。

然后通过大数据，对两组基因进行数字化分析，然后将两者的基因进行配对，两者的基因片段也不可能会完全地匹配，但是其片段的点位错误数量不能超过3，一旦超过，意味着两者没有血缘关系，比如出现了1-2，那就代表着，绝对是亲生父子，因为1-2的错误源自于基因的突变。

正是基因具有着突变的作用，每次的传承，基因都会发生突变，而这种突变不会使DNA片段中的残缺部分，发生配对，而这样做就可以让那些残缺的基因片段无法被激活。

但是近亲通婚的话，大概率会激活这种错误的诞生。科学家们将之称为基因的常染色体隐性遗传，前面我们讲了，基因在传承的过程中，会发生基因突变，基因突变的作用就是结合最优秀的起因，放弃最劣的基因。

当两者近亲通婚，由于两者的体内，都蕴含着来自于双方亲人上的基因残缺片段，这种残缺片段在经过结合后，很有可能会被激活，而这种残缺性的片段，很大程度上会触发先天性疾病。

近亲通婚是指，三代以内或者蕴含三代内的直系亲属血缘关系，因为在这种范围内，常染色体隐性遗传很容易会被激活，这也是为何近亲通婚后，所生的孩子，要么患有先天性疾病，要么就是过早的夭折。

试想一下，如果一对夫妻这样做的话， 那就罢了。但是如果全人类都这样做的话，后果将会是灾难性的，因为近亲通婚扼杀了基因突变，无法创造出更多更优质的基因。

我们举个简单的例子，A与B发生了近亲通婚，那么它们的后代，只能是遗传了A和B的基因，倘若A与B没有发生近亲通婚，那么它们的后代可能会是C与D，然后C与D再和其他的人结婚，就能够创造出E和F，这样在基因的传承下，基因突变会将优质的基因传承下去，损坏或者残缺的基因就此的埋没于历史的长河中。

但是，损坏的基因并非不能够激活，只需要找到相同类型的基因片段，两者一旦结合，就能够立马地激活残缺基因，而激活的条件就是：近亲通婚。这也是为何这场持续了13年的婚姻被法院判决无效的原因。#近亲结婚对后代有什么影响#

本文仅做个人分析！

一、1、STR 鉴定。STR（Short Tandem Repeat），即短串联重复序列。STR 是人类基因组中广泛存在的一种重复结构核心序列（由 2~6 个碱基组成），核心序列串联重复排列，重复次数的不同构成长度多态性。通过对这种多态性的检测，就可以明确区分个体与个体的不同，确定亲缘关系。一般采用 16~50 个位点来参与计算，位点越多，计算越精准，同样成本也越高。

优点：因其具有成本低，操作简单的特点，被众多机构及一些公益组织所采用。

缺点：亲子鉴定中常会发生 STR 突变的情况（0.1%），突变对亲子关系的判定会造成困扰，所以在二体连测时会出现「不排除亲子关系」的结论。由于采集位点限制，无法有效支撑对全同胞关系之外的鉴定。

2、SNP 鉴定。SNP（Single Nucleotide Polymorphisms），即单核苷酸多态性，又被称为第三代遗传标记，是指在基因组上单个核苷酸的变异，包括转换、颠换、缺失和插入，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富。结合新一代测序技术，可以通过计算大量 SNP 基因位点（检测位点 ≥5000 个）来精准判定亲属关系。

优点：突变率低，鉴定结果精准度高，对于很远的亲缘关系也可提供可信的判断。

缺点：技术难度高，测序复杂，现阶段鉴定成本还大大高于 STR。

目前市面上使用第二代技术 STR 和第三代技术 SNP 的鉴定机构都有，但我们推荐大家在有能力的情况下选用更先进的 SNP 鉴定。

因为对比这两种技术，SNP 相较于 STR 具有以下诸多优点：

1. SNP 具有高多态性，低突变率的特点，比 STR 更为稳定，当 STR 鉴定无法下结论时，SNP 鉴定可以做出准确回答。

2. SNP 检测位点量要远多于 STR，市面上常见的 STR 检测多为 16~50 个位点不等，而 SNP 的检测位点则为 ≥5000 个，23魔方寻亲检测使用的 SNP 检测量是 80万+。因此可以得到的信息量也远超 STR 检测。

3. 十几个或数十个位点的 STR 鉴定能对亲子关系（全同胞）提供充分的依据信息，但当鉴定范围扩充表亲、堂亲乃至到更远的亲缘关系时，则只能依靠大量的 SNP 位点鉴定提供信息。

4. SNP 检测对样本质量要求比 STR 较低。DNA会在极端条件下降解，造成 STR 数据提取困难，如美国 9.11 事件中很多遇难人员因为高温焚烧过导致无法用 STR 来确认身份，就是通过 SNP 实现的。

除亲缘鉴定之外，SNP 也在遗传制图、连锁性分析、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域中逐渐取代 STR，成为首选的遗传标记。

讲了这么多 SNP 鉴定的好处，那普通用户如何快速判断一家鉴定机构采用的 STR 还是 SNP 的呢？

其实很简单：一看鉴定机构提供的说明；二看鉴定位点数量，十几个或者数十个位点的就是 STR，几千上万位点的就是 SNP。

3、男性会继承祖先的 Y 染色体突变，Y 染色体不与其他染色体重组，实现极为稳定的传承，并在传承中不断产生细微的突变，比对各自共享的突变、私有的突变，就可以知道各兄弟支系从哪一代分开。

4、通过Y染色体数据比对，既可找到失联的（或疑似）血亲宗亲，亦可发现迁徙踪迹。根据数据相同或相近各组宗亲的籍贯，可发现迁徙踪迹，还可印证家谱记载迁徙情况是否属实。随着收集数据的增多，信息量越来越大，相关结果会更加准确详实。

二、“Y-STR和Y-SNP”区别。

Y-STR

“Y-STR 指Y染色体上的短串联重复序列（a short tandem repeat on the Y-chromosome）。Y-STR常用于司法取证，亲子鉴定和族谱基因检测。它取自Y染色体。Y染色体是男性所持有，它们仅从父亲传递给儿子，同一父系内的男性通常有一致或者非常接近的Y染色体。而受精卵在形成过程中，常染色体随机配对。所以Y-STR样本间的差异比常染色体STR间的差异要小很多。”

Y-STR主要的用途：亲子鉴定、司法上户、国家建设用于刑侦的基因库等。

运用Y-STR知名的成果：破获甘肃白银案。过程是：高承勇的堂叔行贿，被采集STR数据，结果发现与白银案现场留下的生物学材料属于同一个家族。警方通过高承勇堂叔找到高承勇的家族，再通过指纹和X-STR锁定高成勇。

通过基因寻根也是一个道理。通过两人的Y-STR数据的差异，判断是否是一个家族。如：和传说某地的同姓通过STR数据判断是一个家族，那么就寻根成功。

Y-STR检测一般采用 17-80个位点来参与计算，位点越多，计算越精准，同样成本也越高。

Y-SNP

SNP（Single Nucleotide Polymorphisms），即单核苷酸多态性，是指在基因组上单个核苷酸的变异，包括转换、颠换、缺失和插入，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富。简单的说就是基因突变，这些突变一旦产生基本不可能再突变回去，且比STR更为稳定，是家族稳定的遗传标记。

那么问题来了，寻根该做什么检测？是Y-STR还是Y-SNP？

Y-STR和Y-SNP都可以，但是这里的Y-SNP是指高通的结果而不是“中通”的数据，（“中通”是寻不到根的，一两百年内共祖的人也能测到几千年共祖去，实践出真知，持怀疑态度的人可以拿族人样本做“中通”）。

然而寻根不是在于采取哪一种检测方式，而是在于可供比对数据库的大小。目前Y-STR广泛用于国家建库，检测数以千万人，有批量的优势，成本比较低，可以达到百十元一个人。价格低就便于推广，也就为家族大范围建库提供了可能，能让更多的人参与进来检测，确定或者排出是否一个家族。

基因寻根的误区

误区一：SNP 检测位点量要远多于 STR，市面上常见的 STR 检测多为 17~80 个位点不等，而 SNP 的检测位点则为 ≥5000 个。

答：STR和SNP都不是一种技术，一个测得是短串联重复序列，一个测的是单核苷酸多态性，不是一个东西，就没法在一起比较测的点位的多少。就比如一个大西瓜和一捧芝麻，你能说芝麻个数多就比西瓜体积大吗？

误区二：SNP 检测对样本质量要求比 STR 较低，换句话说就是SNP更容易提取，DNA会在极端条件下降解，造成 STR 数据提取困难，如美国 9.11 事件中很多遇难人员因为高温焚烧过导致无法用 STR 来确认身份，就是通过 SNP 实现的。

答：寻根的人都是正常人，不会因为高温焚烧等导致STR检测不出来。只要是个正常人，取样正确，STR都能提取出来，100%都能提取出来。

误区三：SNP可以寻到表亲，STR做不到。

答：Y-STR确实做不到寻表亲的功能，因为Y染色体只测Y染色体，女性测不出来，所以表亲关系都测不出来。中国人寻根寻的是父系的祖先，寻同宗是寻的是父系的同宗，至少在传统的文化影响下，没人去关心自己的姥姥的姥姥的兄弟的后代过的怎么样。

误区四：做了STR为什么还寻不到根，是不是骗子？

答：不管是STR还是SNP没有可供比对的样本，都寻不到根。所以就又回到前边的问题，为什么国家建Y库是STR库，而不是SNP库？国家有更强的执行力、有更强的公信力，还有任何商业机构和组织都无法比拟的财力，却选择STR，因为简单可以快速建库，快速的将基础库做出价值来。如果高通不能快速把价格降下来，参与建库的人就不会很多，可供比对的样本就有限，短期来看，高通费用也很难降得很低。

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