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基因检测如何在风口浪尖上逆流而行

所属:公司新闻   来源:http://www.whnhnc.com/   作者:诺和诺诚生物   点击:90次   时间:2020-10-23 15:19


文章导读:基因检测如何在风口浪尖上逆流而行。基因检测是起点,而不是终点,最大市场还是医疗诊断领域,基因数据累计,为药物开发提供便利条件。... ...

分子诊断是IVD行业发展更快的细分化行业,2019年中国市场经营规模达132.一亿元,年复合增长率做到31.63%。2020上半年度,疫情“大考”,“人们第一次规模性应用生物学无损检测技术筛选数千万人”,大大促进基因检测领域的发展,全世界基因检测的市场经营规模暴升至千亿元。截至2020年8月份,全世界基因检测公司融资达600亿元,同比增长率89%。基因检测领域逆流而行,华大基因、贝瑞基因、金域医学、达安基因、之江生物、迪安诊断等上市企业都拿出了令人满意的财报数据;泛生子遗传基因和燃石医学,取得成功登录纳斯达克,获得百亿元总市值,尽管全部领域经历了十多年的发展,但产业链尚在初期环节,临床医学仍有很多未满足需求,病原微生物诊断、伴随诊断、肿瘤服药和早筛等运用发展潜力极大。

 

分子诊断技术和应用领域多元化,不一样情景处于不一样的发展环节,有着不一样的分辨逻辑性:

1、病原微生物诊断:全世界新冠病毒肺炎疫情短时间还不容易完毕,新冠dna检测依然是极大的市场,可能最少全世界还会继续了解亿人的检验要求,全世界的微生物分子诊断,尤其是呼吸道病毒的分子诊断,将是不断是发展关键,依然是一个千亿元等级的市场。做为中国基因检测骨干企业,华大基因将不断获益于全世界的疫情防控,转录组测序仪的国产替代,达安基因和之江生物的新冠诊断试剂盒业务流程也会出现相对的发展确保。因为中国肺炎疫情早已获得优良操纵,像金域医学和迪安诊断那样单纯性的中下游基因检测公司经营收入很有可能难以从这当中大幅度获利。

2、NIPT:NGS技术性的发展楷模,发展相对性完善,已进到市场认知能力较高、医疗保险适用遮盖环节,占有率再次提高、商品更新换代为关键发展逻辑性。贝瑞基因和华大基因垄断竞争市场,先发优点明显,这一市场的经营规模很有可能长期性平稳在百亿元上下。

3、伴随诊断:多种多样检验方式并行处理,现阶段以PCR为主导,NGS是将来方位,在技术性发展、新靶标和新靶向治疗药物发觉、伴随诊断产品列入医疗保险等推动力下,检验市场仍有量价齐升室内空间,意味着公司包含世和基因、泛生子遗传基因、艾德生物、燃石医学等。

4、肿瘤早筛:“蓝海”市场,基础理论市场空间大,在技术上看来,液体活检发展是关键,从市场上看来,精确定位要求是重要。

 

 

 

肿瘤早筛是定义还是有市场前景?

早筛的目标消费群体主要是身心健康群体,较肿瘤病人人群更具备群众基础;另外,肿瘤早筛完善化商品并未产生,早筛基础理论市场前景未来可期。大家觉得可以首先走出去的商品必须精确把握住要求点及诊治途径,如贝瑞基因PreCar肺癌早筛新项目:1)精确定位要求:以潜在性重点对象为主导,相比于一般身心健康群体,具备高些意向开展肺癌有关早筛。2)精确定位诊治途径:应用领域可扩展至医院门诊院中,不拘泥于体检医院及一年一次的常规体检频率。鹍远遗传基因原创产品研发的ctDNA甲基化多癌筛选技术性PanSeer方法也非常值得希望,2020年7月中科院陈兴栋团队运用此技术性在泰州队列的血液中完成了比疾病诊断提早四年发觉血液中的少量肿瘤甲基化数据信号。科技人员对复旦大学带头基本建设的泰州队列的一部分血液样版开展了长期性、系统软件的癌病初期检验科学研究。研究发现:针对直肠癌、食道癌、肺癌、肝癌和直肠癌等5种普遍恶变肿瘤,在做到目前临床医学诊断金标准以前,乃至在患者出现主动病症前,初期的癌病数据信号——少量肿瘤甲基化就存有于血液循环系统当中,并能够被微创检验。

 

PCRvsNGS:互利共赢,长期共存

NGS存有一部分技术性短板并未处理、成本费较高、住院艰难、医疗保险覆盖面积比较有限等众多难点,对PCR市场市场份额的冲击性较小。从基因检测总数看,PCR能考虑目前检验要求,NGS合适高通量测序检验要求;PCR和NGS在应用领域是重合度较低,PCR和NGS在不一样细分化行业“发展”。因而大家觉得,短中后期看来,PCR和NGS中间是互利共赢、紧密联系、并存发展而并不是取代的关联,现阶段PCR仍将是流行的分子诊断服务平台,NGS是将来发展的关键发展趋势。

NGS的主要用途会持续扩展,2020年8月7日,美国FDA准许GuardantHealth企业开发设计的液体活检Guardant360CDx用以全部实体肿瘤种类的综合性基因剖析。另外,FDA还准许Guardant360CDx做为随着确诊,用以鉴别带上外皮细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)基因变异的转移癌非小细胞肺癌(NSCLC)病人,以协助明确能够从Tagrisso?(osimertinib)医治中获利的病人。它是FDA准许的第一个将NGS和液体活检技术性融合在一起,具体指导医治管理决策的诊断检测。

获益于技术创新、主要用途的扩展,分子诊断市场依然会朝气蓬勃发展,基因检测领域依然是一个逆流而行的新型产业,会是一个不断受欢迎的项目投资行业。



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