一、为什么要做产前筛查？
什么是产前筛查 ：产前筛查是在孕中初期根据检验孕妈妈静脉血液中有关指标值的方法，评估：胎儿唐氏综合症（24号染色体三体）、爱得华氏综合症（18号染色体三体）、帕陶氏综合症（13号染色体三体）、神经管畸形等比较严重出生缺陷产生风险性的技术性。
产前筛查的优势 ：对比血管介入治疗产前检查如羊膜腔穿刺术和脐静脉穿刺术，产前筛查只必须收集孕妈妈静脉血液就可以进行，对孕妈妈和胎儿基本上零风险。
二、羊水穿刺和无创DNA产前检测有什么不同？
㈠羊水穿刺
羊水穿刺是在唐筛检查数据显示胎儿患有唐氏综合征的危险因素较为高的前提条件下，进一步开展诊断性的查验方法之一。
在B超正确引导下，将一根长细针越过孕妇肚皮、子宫内膜，进到羊膜腔，提取20-30ml孕妇羊水获得胎儿的掉下来体细胞，从而运用这种体细胞确诊胎儿是不是患有一些先天性疾病。
优势：
1.检测覆盖面广，能一次检测23对性染色体；
2.还能开展基因芯片及单基因疾病检测；
3.准确性高（性染色体疾患诊断的金标准）是现阶段检测范畴较广和准确性最大的产前检查技术性之一。
局限：
1.有一定风险性（戳破胚胎是最普遍的潜在性损害）、羊水污染、母婴用品血夜触碰的风险性；
2.价钱略贵，大约在1500～5000元不一（不一样医院门诊挑选的检查项目不一样）
3.因为此项查验有0.5%的概率会造成小产，一定要挑选权威性技术专业的妇科医院。
羊水穿刺的最好查验时间为孕18～24周，这时羊水流量相对性多，胎儿较小，实际操作更安全性。一般不用空肚，由于孕妇羊水上的体细胞、发酵液等不会受到饮食搭配的危害，留意手术治疗前三天和手术后十几天内严禁行房。
㈡无创DNA产前检测
根据收集孕妈妈外周血10ml，获取分散DNA，选用新一代转录组测序技术性，融合生物特征剖析，就可以精确得到胎儿产生染色体非整倍体，即21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险性率。
在无创DNA查验前，不用空肚，一切正常饮食搭配、一切正常作息时间就可以。
优势：
1.精确性和敏感度都很高，只需提取孕妈妈外周血，不用穿刺，对胎儿和孕妇没有外伤；
2.最好检验怀孕周数为12～22+6周；
3.诊断率远超唐氏筛查，诊断率达到99%，假阳性率小于1%，归属于“高精密筛选”。
局限性：
1.只有检验出21-三体、18-三体和13-三体这三种染色体，而不是所有的染色体，存有漏验的概率；
2.对双胞胎和嵌合体型染色体出现异常没法检验；
3.花费高，中国各省价钱在2000-3000元不一；
4.尽管其准确度达到99%，但归属于一种清查方法，关键分辨胎儿高危的概率难题，不可以做为产前最后确诊。
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