干细胞是具有自我更新和分化潜力的细胞，包括胚胎干细胞和成体干细胞。目前，骨髓、肌肉、神经、上皮等组织的成体干细胞分离培养成功。牙髓干细胞是位于牙髓组织的成体干细胞。2000年，Gornhtos等首先成功地分离出人的牙髓干细胞，为干细胞的研究开辟了新的领域。牙髓干细胞具有与其他成体干细胞相似的生物学特性，具有较强的克隆形成能力，可分化为牙髓组织中的终端功能细胞，具有一定的横向分化能力。目前国内外只有人牙髓干细胞培养成功的报道，鼠牙髓干细胞相关研究国内外尚未报道，鼠是实验研究中最常用的模型，具有采访简单、与人同源性高等优点。
细胞的特性
1)组织来自实验动物的正常牙齿组织。
2)细胞鉴定:STRO-1免疫荧光染色阳性。
3)细胞纯度超过90%。
4)不含HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:长梭形，不规则细胞，靠墙培育。
收到常温细胞后如何处理：
1.首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。如果有的话，请拍照，及时联系我们公司。
2.用75%的酒精擦拭细胞培养瓶表面，在显微镜下观察细胞状态。由于运输问题，部分贴壁细胞。
少量从瓶壁脱落，首先不要打开培养瓶盖，将细胞放入细胞培养箱静置培养2~4小。
此时，为了稳定细胞状态。
3.仔细阅读细胞说明书，了解墙壁特性(墙壁/悬浮)、细胞形态、使用等细胞相关信息。基础培养基、血清比、所需细胞因子、传代比、换液频率等。
4.静置完成后，取出细胞培养瓶，检查镜子，拍照，记录细胞状态(拍照作为后续服务)。根据)细胞传承培养后，建议定期拍照，记录细胞的成长状态。
5.贴壁细胞:细胞生长密度超过80%，可正常传播的80%以下，去除细胞培养瓶内培养。培育基础，预约5ml左右继续培育，在细胞密度达到80%左右之前进行传代操作，盖子稍微可以拧松。
6.悬浮细胞:将细胞培养瓶内的液体全部转移到50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可以收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹，悬浮。镜检时，细胞密度超过80%时，可将细胞悬液分为2个细胞培养瓶内培养，将培养基添加到5ml。
细胞密度不超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培育，直到细胞密度达到80%左右。
版权保护:本文由武汉干细胞储存机构原创:https://www.whnhnc.com/anli/xibao_581.html
