文章导读:无创产前DNA检测Plus 湖北省临床收费2500元 属于扩展后的Nipt检测技术,在不改变原有Nipt临床流程的基础上可提高50%检出率。可检测出包括17种胎儿染色体非整倍体、76种大于10Mb的胎儿染... ...
导致出生缺陷的遗传变异类型主要有:染色体数量、结构异常和单基因异常。无创DNA(NIPT)检测主要用于胎儿21号染色体、18号染色体和13号染色三体综合征检测。无创DNAplus(NIPTplus)检测,可检测出包括17种胎儿染色体非整倍体、76种大于10Mb的胎儿染色体大片段缺失/重复综合征、7种相对高发的大于3Mb大小并位于特定的症候群相关染色体片段位置的微缺失疾病在内的100种目标疾病。
在保证原有21-、18-、13-三体综合征检测准确率在99%以上的基础上,又增加了包含性染色体非整倍体,以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的十余种胎儿染色体疾病。孕妇提供的一管外周血(10ml),将为临床医生呈现更多的检测信息,覆盖更广的疾病范围,大大提高临床对染色体疾病的检出能力。
不需要空腹。取样过程:抽取10毫升静脉血放入抗凝管(EDTA), 待测标本在2-8°C可以稳定保存6h,常温放置不超过2h。
1、孕周小于12+0周
2、有染色体异常胎儿分娩史或夫妻一方有明确染色体异常
3、1年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等。
4、胎儿超声检查提示有结构异常、需进行产前诊断
5、各种基因遗传病高风险
6、孕期合并恶性肿瘤
7、医生认为有明显影响结果准确性的其他情形
无创DNAplus(NIPTplus)检测是更接近产前诊断初衷和目标的筛查方案,除上述禁用人群,可以推荐给不分年龄的任何孕妇。
无创产前DNA检测Plus收费:湖北省临床收费2500元
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